'베지밀 비' 관련 커뮤니티 게시글 모음

콩비지 채소 수프

재료: 콩비지 150g, 애호박 50g, 양파 30g, 당근 30g, 물 350ml, 국간장 약간. 조리 방법: 채소를 작게 썰어 물에 넣고 끓인다. 채소가 부드러워지면 콩비지를 넣고 저으면서 5~10분간 익힌다. 국간장으로 간을 조절한다. 맛의 특징: 콩비지 특유의 고소함이 수프에 걸쭉한 질감을 더한다. 영양 정보: 콩비지는 식물성 단백질과 식이섬유를 제공한다. 밥을 곁들이면 보다 든든한 식사가 된다.

열정남자

구운 비트 사과 요거트 볼

재료: 비트 100g, 사과 1/2개, 그릭 요거트 100g, 호두 10g, 레몬즙 약간. 조리 방법: 비트를 작게 잘라 부드럽게 찌거나 굽는다. 식힌 비트와 사과를 요거트 위에 올리고 호두와 레몬즙을 더한다. 맛의 특징: 비트의 흙내음과 사과의 단맛, 요거트의 산미가 조화를 이룬다. 영양 정보: 비트와 사과는 식이섬유를, 요거트는 단백질과 칼슘을 제공한다.

열정남자

오이 미역 메밀밥 비빔볼

재료: 메밀밥 또는 밥 1공기, 오이 1/2개, 불린 미역 30g, 달걀 1개, 식초 1큰술, 간장 1작은술, 참깨. 조리 방법: 오이를 가늘게 썰고 미역은 데친 뒤 물기를 제거한다. 밥 위에 채소와 익힌 달걀을 올린다. 식초와 간장을 섞어 가볍게 뿌리고 참깨로 마무리한다. 맛의 특징: 새콤한 오이와 미역이 어우러져 더운 날에도 산뜻하게 먹을 수 있다. 영양 정보: 밥의 에너지와 달걀의 단백질을 중심으로 채소의 식이섬유를 더한 구성이다.

열정남자

콩나물 레몬 간장 비빔밥

재료: 밥 1공기, 콩나물 100g, 당근 40g, 달걀 1개, 간장 1큰술, 레몬즙 1작은술, 참기름. 조리 방법: 콩나물을 익히고 당근은 가늘게 썰어 볶는다. 밥 위에 채소와 익힌 달걀을 올린다. 간장, 레몬즙, 참기름을 섞어 양념장을 만든다. 맛의 특징: 레몬의 산뜻한 향이 일반적인 비빔밥 양념과 다른 깔끔한 맛을 만든다. 영양 정보: 밥의 탄수화물, 달걀의 단백질, 채소의 식이섬유를 한 그릇에 구성할 수 있다.

열정남자

임신시 사용 비교적 안전한 인슐린 종류 정리

① NPH insulin (중간형) : 외래 처방으로는 힘든 단점 가장 오래 사용된 임신 안전 인슐린 풍부한 임신 안전성 데이터 대부분 1차 선택지로 고려됨 ​ ② Insulin detemir (레버미어 - Levemir) : 가장 선호되는 지속형 인슐린 (외래 처방 가능) ​ FDA Category B 임신 중 안전성 연구가 가장 잘 되어 있는 장시간형 인슐린 1형·2형 모두에서 임신 중 기본 basal insulin로 많이 사용됨 ​ ③ Insulin glargine (란투스-Lantus, 투제오-Toujeo) 엄밀히는 Category C지만 대규모 observational data에서 태아 기형·합병증 증가가 없어 실제 임상에서는 비교적 안전한 것으로 간주 다만, 새로 시작하는 경우 detemir를 더 선호하는 경향

로블ㅎ

위고비·마운자로, 의약품 안전과 치료 접근성 중 무엇이 우선일까?

위고비·마운자로, 의약품 안전과 치료 접근성 중 무엇이 우선일까? 미국의 비만치료제 조제약 규제 논란은 환자 안전과 치료 접근성 문제를 함께 보여주고 있어요. 정식 허가 의약품은 안전성과 효과, 품질에 대한 심사를 거치지만 가격 부담이 클 수 있어요. 상대적으로 저렴한 조제약은 환자의 선택지를 넓힐 수 있지만 품질과 안전성 관리가 중요해요. 결국 환자가 적절한 가격으로 안전한 치료를 받을 수 있도록 제도를 마련하는 것이 핵심이에요. 👉 비만치료제 정책은 안전한 의약품 공급과 환자의 경제적 부담을 함께 고려해야 해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 공급 부족 해소 이후에도 불법 조제약이 판매되는 이유

위고비·마운자로, 공급 부족 해소 이후에도 불법 조제약이 판매되는 이유 미국에서는 GLP-1 의약품의 공급 부족이 해소된 이후에도 조제약 판매 문제가 이어졌어요. FDA는 정식 허가 의약품과 사실상 동일한 조제약을 대량 생산하는 행위에 법적 제한이 있다고 안내했어요. 다만 모든 조제약이 불법인 것은 아니며 환자별 필요와 관련 법적 요건에 따라 허용되는 경우도 있어요. 이 때문에 합법적인 맞춤 조제와 규정을 위반한 대량 생산을 구분하는 것이 중요해요. 👉 조제약은 판매 여부만이 아니라 제조 목적과 법적 기준을 충족했는지 확인해야 해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 온라인 원격진료 업체의 조제약 판매 논란

위고비·마운자로, 온라인 원격진료 업체의 조제약 판매 논란 미국에서는 온라인 원격진료 플랫폼을 통한 GLP-1 조제약 판매가 논란이 됐어요. 온라인으로 진료받고 약을 공급받는 방식은 편리하지만 제품의 허가 상태를 정확히 확인해야 해요. 특히 조제약을 정식 허가 제품과 동일한 것으로 오해하지 않도록 충분한 설명이 필요해요. 원격진료의 편의성과 별개로 적절한 처방과 안전관리도 중요해요. 👉 온라인으로 비만치료제를 처방받더라도 약물의 허가 여부와 안전성을 반드시 확인해야 해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 제약사와 조제약 업체의 이해관계 충돌 논란

위고비·마운자로, 제약사와 조제약 업체의 이해관계 충돌 논란 미국에서는 정식 허가 비만치료제를 판매하는 제약사와 조제약 업체 사이에 갈등이 발생했어요. 제약사는 허가와 품질관리 기준을 지켜야 한다는 입장이에요. 반면 조제약 업체들은 환자에게 더 다양한 가격 선택지를 제공할 필요가 있다고 주장해 왔어요. 이 과정에서 특허와 의약품 규제, 환자의 치료비 부담 문제가 함께 논의되고 있어요. 👉 비만치료제 시장에서는 기업의 권리와 환자의 치료 접근성 사이의 균형이 중요한 문제예요.

팔망미인

위고비·마운자로, 품귀 현상이 끝나면 조제약도 사라져야 할까?

위고비·마운자로, 품귀 현상이 끝나면 조제약도 사라져야 할까? 미국에서는 비만치료제의 공급 부족이 해소되면서 조제약 생산을 둘러싼 논쟁이 이어졌어요. 일부 조제약은 의약품 공급 부족 상황에서 환자의 치료를 돕는 역할을 했어요. 하지만 공급이 정상화된 이후에는 정식 허가 제품과 사실상 동일한 조제약을 대량 생산하는 데 법적 제한이 있어요. 환자별 특별한 의학적 필요를 어디까지 인정할지도 중요한 쟁점이에요. 👉 의약품 공급이 정상화된 이후에도 환자별 치료 필요성을 어떻게 보장할지 논의가 필요해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 정품과 조제약을 같은 약으로 광고해도 될까?

위고비·마운자로, 정품과 조제약을 같은 약으로 광고해도 될까? 미국에서는 GLP-1 조제약을 광고하는 과정에서 소비자가 정식 허가 의약품으로 오해할 수 있다는 우려가 나왔어요. 조제약은 같은 성분을 포함할 수 있지만 정식 허가 제품과 동일한 심사를 거친 것은 아니에요. 따라서 제품의 허가 상태와 제조 방식에 관한 정보를 정확하게 제공하는 것이 중요해요. 특히 소비자가 두 제품의 차이를 이해하지 못한 채 선택하는 상황은 피해야 해요. 👉 의약품 광고에서는 효과뿐 아니라 허가 여부와 제품의 차이도 정확하게 알려야 해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 부작용 신고만으로 약이 원인이라고 볼 수 있을까?

위고비·마운자로, 부작용 신고만으로 약이 원인이라고 볼 수 있을까? 비만치료제를 사용한 뒤 발생한 건강 문제가 부작용으로 신고되는 경우가 있어요. 하지만 약을 사용한 이후 증상이 나타났다고 해서 반드시 약물이 원인인 것은 아니에요. 기존 질환이나 다른 약물, 생활습관 등 여러 요인이 영향을 줄 수 있기 때문이에요. 따라서 부작용 신고 건수와 실제 인과관계가 확인된 사례는 구분해서 살펴봐야 해요. 👉 의약품 부작용 뉴스는 신고 사실과 과학적으로 확인된 위험을 구분해서 보는 것이 중요해요.

팔망미인

위고비, 자살 충동 위험 경고가 삭제된 이유는?

위고비, 자살 충동 위험 경고가 삭제된 이유는? GLP-1 계열 비만치료제는 한때 자살 생각이나 행동과 관련된 안전성 논란이 있었어요. 하지만 미국 FDA는 대규모 자료를 검토한 결과 이러한 위험이 증가한다는 근거를 확인하지 못했다고 발표했어요. 이에 2026년 일부 GLP-1 비만치료제의 관련 경고를 삭제하도록 요청했어요. 다만 이는 약물이 모든 정신건강 문제와 무관하다는 의미는 아니에요. 👉 의약품 안전성 정보는 새로운 연구 결과에 따라 달라질 수 있으므로 최신 근거를 확인해야 해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 미국 항소법원까지 이어진 약물 공급 부족 분쟁

위고비·마운자로, 미국 항소법원까지 이어진 약물 공급 부족 분쟁 미국에서는 티르제파타이드의 공급 부족이 해소됐다는 FDA 판단을 둘러싸고 법적 분쟁이 이어졌어요. 조제약 업체들은 공급 부족 해소 판단과 관련된 규제 조치에 이의를 제기했어요. 이 과정에서 규제기관의 판단을 법원이 어느 범위까지 검토할 수 있는지도 쟁점이 됐어요. 단순한 약물 공급 문제를 넘어 의약품 규제와 법적 권한에 관한 논쟁으로 확대된 사례예요. 👉 비만치료제 공급 문제는 제약사와 조제업체, 규제기관 사이의 법적 갈등으로도 이어지고 있어요.

팔망미인

위고비·마운자로, 미국 FDA의 대량 조제 원료 제한 추진 논란

위고비·마운자로, 미국 FDA의 대량 조제 원료 제한 추진 논란 2026년 미국 FDA는 세마글루타이드와 티르제파타이드의 대량 조제용 원료 사용을 제한하는 방안을 제안했어요. 정식 허가 의약품과 유사한 조제약이 대량으로 생산되는 문제를 관리하려는 취지예요. 일부에서는 의약품 안전성을 높이는 조치라고 평가했어요. 반면 조제약 선택지가 줄어 환자의 치료비 부담이 커질 수 있다는 우려도 제기됐어요. 👉 의약품 규제는 안전성 확보와 환자의 치료 접근성을 함께 고려해야 해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 해외에서 제조한 조제약 원료의 품질관리 논란

위고비·마운자로, 해외에서 제조한 조제약 원료의 품질관리 논란 미국에서는 허가받지 않은 GLP-1 조제약의 원료와 공급 경로에 대한 우려가 제기됐어요. 특히 원료의 출처와 품질검사, 제조 과정이 제대로 관리되는지가 중요한 문제예요. 해외에서 제조됐다는 사실 자체가 위험하다는 뜻은 아니에요. 다만 제조 국가와 관계없이 의약품은 정해진 품질과 안전관리 기준을 충족해야 해요. 👉 비만치료제의 안전성은 원료부터 제조와 유통까지 철저한 관리가 필요해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 존재하지 않는 약국 이름으로 판매된 조제약 논란

위고비·마운자로, 존재하지 않는 약국 이름으로 판매된 조제약 논란 미국 FDA는 허가받지 않은 GLP-1 조제약의 표시와 유통 과정에서 문제가 있는 사례를 확인했어요. 실제로 존재하지 않는 약국 이름을 사용하거나 해당 약국이 제조하지 않은 제품에 약국 이름을 표시한 사례도 있었어요. 이처럼 제품에 약국 정보가 적혀 있다고 해서 반드시 안전한 제품이라고 볼 수는 없어요. 소비자는 의약품의 공급 경로와 제조·조제 정보를 확인할 필요가 있어요. 👉 의약품은 포장에 적힌 이름보다 실제 제조·유통 경로의 신뢰성이 중요해요.

팔망미인

위고비 성분이라고 판매하는 다른 형태의 원료, 안전할까?

위고비 성분이라고 판매하는 다른 형태의 원료, 안전할까? 미국에서는 세마글루타이드 나트륨염이나 아세트산염을 사용한 조제약이 논란이 됐어요. FDA는 이러한 형태가 정식 허가된 위고비의 세마글루타이드 성분과 동일하지 않다고 설명했어요. 또한 해당 형태의 원료가 허가 의약품과 같은 효과와 안전성을 갖는다는 근거도 충분하지 않아요. 같은 이름의 성분이 포함됐다는 설명만으로 제품의 안전성을 판단해서는 안 돼요. 👉 비만치료제는 원료의 정확한 형태와 허가 여부까지 확인하는 것이 중요해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 조제약 부작용이 실제보다 적게 집계될까?

위고비·마운자로, 조제약 부작용이 실제보다 적게 집계될까? 미국에서는 비만치료제 조제약의 부작용 신고 체계에 대한 우려가 제기됐어요. 일부 조제기관은 제약회사와 동일한 방식의 이상사례 보고 의무를 적용받지 않기 때문이에요. 이 때문에 공식적으로 보고된 부작용 건수가 실제 발생 규모를 충분히 보여주지 못할 가능성이 있어요. 다만 신고가 적다는 사실만으로 부작용이 더 많이 발생한다고 단정할 수는 없어요. 👉 의약품의 안전성을 판단하려면 부작용 발생뿐 아니라 신고와 관리 체계도 중요해요.

팔망미인

위고비·마운자로, 조제약 용량 계산 실수로 입원까지?

위고비·마운자로, 조제약 용량 계산 실수로 입원까지? 미국 FDA는 조제형 세마글루타이드 주사제의 용량 오류와 관련된 이상사례를 보고했어요. 일부 사례에서는 환자가 주사기 눈금이나 약물 농도를 잘못 이해해 필요한 양보다 많이 투여했어요. 이로 인해 심한 메스꺼움과 구토 등으로 입원 치료가 필요한 사례도 있었어요. 특히 농도가 서로 다른 조제약은 용량을 혼동하기 쉬워 주의가 필요해요. 👉 주사제는 용량 계산 실수도 심각한 부작용으로 이어질 수 있어요.

팔망미인

위고비·마운자로, FDA 승인받지 않은 조제약의 안전성 논란

위고비·마운자로, FDA 승인받지 않은 조제약의 안전성 논란 미국에서는 위고비와 마운자로 성분을 활용한 조제약이 판매되면서 안전성 논란이 발생했어요. 이러한 조제약은 정식 허가 의약품과 동일한 FDA의 안전성·효과·품질 심사를 거친 제품이 아니에요. 따라서 같은 성분을 사용했다고 해서 모든 제품의 품질과 효과가 동일하다고 볼 수는 없어요. 환자는 처방받은 제품이 정식 허가 의약품인지 확인할 필요가 있어요. 👉 약물의 성분뿐 아니라 제조 과정과 품질관리도 중요해요.

팔망미인

위고비와 생리에 어떤 변화가 생길까요?

가능성 있는 변화 원인 자주 나타나나요? 생리 주기가 규칙적으로 바뀜 체중 감소로 호르몬 균형이 회복됨 네, 특히 PCOS 환자에서 생리량이 많아지거나 기간이 길어짐 급격한 체중 감소로 인한 호르몬 변화 가끔 발생함 불규칙한 출혈 또는 소량의 출혈 발생 몸이 새로운 호르몬 환경에 적응 중인 경우 드물지 않음, 특히 초기에 무월경 (생리가 멈춤) 체지방이 지나치게 감소하면 뇌에서 생리 억제 가능 드문 편, 과도한 체중 감량 시

로블ㅎ

위고비 지방간 감소효과

위고비는 비만치료에 효과적이기도 하지만 체중감량으로 인한 지방간 개선 효과를 제외하고도 약재 자체의 지방간의 개선 및 지방간으로 인한 섬유화 지표 개선도 보고되고 있습니다. 현재까지 지방간에 승인된 약재는 우선 당뇨환자에서 사용하는 Thiazolindinedione (TZD) 계열의 약인 액토스정, 듀비에정 등이 있으며, SGLT2 inhibitor 또한 그 효과가 입증되었으며, 위고비와 같은 GLP-1 agonist 에서 효과가 입증된 상태입니다. 실제적으로 당뇨가 없는 환자의 경우 환자에서는 유일한 선택지가 현재로서는 위고비인 상태입니다.

로블ㅎ

위고비 사용과 건강검진 및 위내시경

위고비 맞으시면 건강검진 받으시는 분들께서 검진 기관에서 위고비의 중단을 권고받으시는 사례들이 있습니다. 그 이유는 위고비 투여시 위배출시간 지연으로 인하여 검진시 음식물 저류로 인하여 내시경을 제대로 보지 못하고 나올 수 있는 우려 때문입니다. ​ 현재까지 지침으로는 위내시경전 위고비 사용을 중단할 필요는 없다고는 되있으나, 제 경험상 혹시 가능하시다면 위고비 투여를 1주일 +1~3일로 조정하시어서 위내시경 전 최소1주일전에는 위고비를 맞고 1주일 뒤에 내시경을 받으시는 것을 권고드립니다.

로블ㅎ

남성의 마운자로/위고비 사용으로 태아에게 기형을 유발하지않아요

남성호르몬 결핍으로 인한 발기부전 증상이 없다면 부부중에서 남성만 마운자로/위고비 사용시 임신을 시도하시는 것에는 문제가 없을 것으로 사료됩니다. ​  여성의 경우 임신을 계획한다면 최소 2개월간 마운자로/위고비를 중단 후 임신을 시도하는 것을 권고하고 있으며, 남성의 경우 다른 문제가 없다면 현재 보고된 바로는 정상적으로 임신을 시도하셔도 되겠습니다. 혹시 남성에서 마운자로/위고비 사용후 발기부전으로 인하여 임신고려시에 문제가 된다면 내분비내과, 비뇨기과 또는 난임센터를 방문하시기를 권고드립니다. 남성호르몬의 측정시 오전 7시~10시 채혈을 권고하고 있어 가급적 오전에 병원에 내원하시는 것을 추천드립니다. 

로블ㅎ

해외여행/국내여행 비행기 탑승시

-우선 마운자로/위고비/트루리시티의 경우 1주일에 1회 투여기 때문에 여행지에 가서 투약하는 번거로움이 싫으시다면 1주일 이내의 여행의 경우 여행직전 투여로 스케쥴을 조정 후 (마운자로/위고비/트룰리시티는 예정일 +3~4일까지는 주사투여일 지연가능) 편하게 여행을 가시는 방법이 있겠습니다.

로블ㅎ

삭센다 사용 중 위고비 전환 방법

전환 방법 표준화된 직접 전환 방법은 없지만, 보통 삭센다를 중단한 다음주에 위고비를 0.25mg로 시작하는 것이 일반적입니다. 이후 16~20주에 걸쳐 1달에 1번씩 0.25mg > 0.5mg > 1.0mg > 1.7mg > 2.4mg 의 순서로 부작용 정도에 따라 증량할 수 있습니다.

로블ㅎ

삭센다 위고비 전환시 사용 방법 차이

사용 방법 차이 삭센다: 매일 주사 (최대 3.0mg/일). 위고비: 주 1회 주사 (최대 2.4mg/주). 부작용을 줄이기 위해 점진적 적정 용량 증가가 필요합니다.

로블ㅎ

삭센다 위고비 전환시 주의사항

삭센다(리라글루타이드, liraglutide)와 위고비(세마글루타이드, semaglutide)는 둘 다 GLP-1 수용체 작용제이지만, 위고비가 더 강력하여 더 낮은 용량으로도 유사하거나 더 나은 체중 감량 효과를 나타냅니다.

로블ㅎ

마운자로/위고비와 담낭 질환에 대한 연구

마운자로/위고비 사용시 발생할 수 있는 대표적인 부작용 중 하나는 급성 담낭염입니다. 의심할 수 있는 증상으로는 우상복부 (오른쪽 윗배) 통증과 38도 이상의 발열 (38도 미만일 수도 있습니다), 황달 (눈, 입안이 노랗게 변함, 심한경우 피부색깔도 노랗게 변함) 입니다.

로블ㅎ

위고비/삭센다/트루리시티와 역류성식도염

위 배출 지연 – 음식이 위에 오래 머물면서 위산 역류 가능성이 증가함. 메스꺼움 및 팽만감 증가 – 위장 불편감이 GERD 증상을 더욱 심하게 느껴지게 함. 하부식도괄약근(LES) 이완 – 드물지만 일부 사람들에게서 LES가 이완되면서 위산이 쉽게 역류할 가능성이 있음

로블ㅎ